СИНТЕЗ И АНАЛИЗ ЗАПАХОВ МОНО- И ДИАЛКОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ
Аннотация
Разработан удобный и масштабируемый технологический способ получения моно- и диалкоксибензальдегидов – производных природных альдегидофенолов, их аналогов и гомологов с целью их дальнейшего использования в качестве душистых соединений и исходных веществ для последующих химических модификаций и превращений.Скачивания
Metrics
Литература
Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Мойсейчук К.Л., Жуковская Н.А., Козлов Н.Г. Препаративный синтез алканоа-тов ванилина и ванилаля // Журнал прикладной химии. 2005. Т. 78, вып. 1. С. 122–126.
Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Тлегенов Р.Т. Производные гидроксибензальдегидов ванилинового ряда: синтез, свойства и применение // Химресурс. 2010. №6. С. 39–47.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Тлегенов Р.Т. Функционально-замещенные производные ванилина // Весцi НАН Б. Сер. хiм. навук. 2011. №4. С. 105–120.
Першина Л.А., Ефанов М.В. Ванилин и его производные как потенциальное сырье для синтеза биологически активных соединений // Химия растительного сырья. 1997. №2. С. 42–45.
Дейнеко И.П. Утилизация лигнинов: достижения, проблемы и перспективы // Химия растительного сырья. 2012. №1. С. 5–20.
Дикусар Е.А., Козлов Н.Г., Поткин В.И., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Замещенные бензальдегиды ванилино-вого ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность. Минск, 2011. 446 с.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность. Saarbrücken, Germany: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. 612 c.
Загоскина Н.В., Бурлакова Е.Б. Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты. М., 2010. 400 с.
Кабиев О.Н., Балмуханов С.Б. Природные фенолы – перспективный класс противоопухолевых и радиопотен-цирующих соединений. М., 1975. 190 с.
Запрометов М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. М., 1974. 214 с.
Запрометов М.Н. Фенольные соединения: Распространение, метаболизм и функции в растениях. М., 1993. 272 с.
Рогинский В.А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М., 1988. 247 с.
Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1976. 260 с.
Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М., 1984. 155 с.
Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1986. 210 с.
Блажей А., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения. М., 1977. 240 с.
Волынец А.П. Фенольные соединения в жизнедеятельности растений. Минск, 2013. 283 с.
Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. М., 1955. 840 с.
Словарь органических соединений: строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений и их производных / под ред. И. Хейльборн и Г.М. Бэнбери. М., 1949. Т. 1. 1072 с.; Т. 2. 982 с.; Т. 3. 978 с.
Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М., 1976. 528 с.
Берлин А.Я. Техника лабораторной работы в органической химии. М., 1973. 368 c.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г. Функционально-замещенные производные ванилина // Пищевые до-бавки и современные технологии переработки сельскохозяйственного сырья : матер. докл. Всеросс. конф. СПб., 2011. С. 40–42.
Dikusar E.A. Functional substituted vanillin and vanillal derivatives // Renewable Wood and Plant Resources: Chem-istry, Technology, Pharmacology, Medicine (RR 2011) : Book of Abstracts International Conference. St. Petersburg, 2011. Pp. 280–281.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Козлов Н.Г., Рудаков Д.А., Ювченко А.П., Тлегенов Р.Т. Продукты органического синтеза на основе лигнина – отхода целлюлозно-бумажной промышленности // Техника и технология защиты окружающей среды : материалы докл. Международн. научно-технич. конф. Минск, 2011. С. 31–35.
Дикусар Е.А., Выглазов О.Г., Чуйко В.А., Поткин В.И., Жуковская Н.А., Зверева Т.Д., Широкий В.Л., Лашиц-кая Е.В. Новые ароматизаторы, душистые вещества и отдушки на основе продуктов лесохимии // Новейшие дос-тижения в области импортозамещения в химической промышленности и производстве строительных материалов и перспективы их развития : материалы Междун. научн.-техн. конф.: в 2 ч. Мн., 2009. Ч. 2. С. 203–206.
Скатецкий В.В., Дикусар Е.А., Козлов Н.Г. Синтез 4-(10,10-диметил-8-оксо-7,8,9,10,11,12-гексагидро¬бензо[C]акридин-7-ил)-2-метокси(этокси)-фениловых эфиров, обладающих бактерицидной активностью // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. Уфа, 2005. С. 61–62.
Dikusar E.A., Potkin V.I., Kozlov N.G., Polikarpov A.P., Shunkevich A.A. Catalytic synthesis of functional substituted 2,2-arylmethylene-bis-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enones) and 3,3,6,6-tetramethyl-9-aryl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones // Catalysis in Organic Synthesis (ICCOS-2012): Book of Abstracts of International Conf. Moscow, 2012. P. 156.
Дикусар Е.А., Поткин В.И., Клецков А.В., Козлов Н.Г., Золотарь Р.М., Чепик О.П., Ювченко А.П. Синтез и биологическая активность функционально замещенных бензальдегидов ванилинового ряда // Химические ре-активы, реагенты и процессы малотоннажной химии (РЕАКТИВ-2012) : тез. докл. XXVI Междун. научно-технич. конф. Минск, 2012. С. 86.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
