СОСТАВ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ИЗ ПЯТИ ВИДОВ РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА ASPARAGACEAE

УДК 615.32:581.192:543.544

  • Назира Сунагатовна Карамова Казанский (Приволжский) федеральный университет http://orcid.org/0000-0001-5802-9744 Email: nskaramova@mail.ru
  • Венера Равилевна Хабибрахманова Казанский национальный исследовательский технологический университет Email: venerakhabirakhmanova@gmail.com
  • Иссам Йосеф Абдул-Хафиз Асьютский университет Email: noresam_2000@yahoo.com
  • Сюмбеля Камилевна Гумерова Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, ФИЦ Казанский научный центр РАН Email: syumbelya07@mail.ru
  • Язгуль Насиковна Камалова Казанский (Приволжский) федеральный университет Email: yazgulen@mail.ru
  • Светлана Александровна Коваленко Казанский национальный исследовательский технологический университет Email: Svetlanakov25@gmail.com
  • Омер Хосни Мохамед Ибрагим Асьютский университет Email: omer_hooo@yahoo.com
  • Мохамед Абдел-Малик Абдаллах Ораби Университет Аль-Азхар Email: mohamedorabi@azhar.edu.eg
Ключевые слова: стероидные сапонины, фенольные соединения, тонкослойная хроматография, антиоксидантный эффект

Аннотация

Многие представители семейства Спаржевые (Asparagaceae) используются в традиционной медицине разных стран и характеризуются высоким содержанием в них биологически активных метаболитов. В данной работе проведено определение качественного состава и количественного содержания компонентов метанольных экстрактов из листьев и подземных органов Sansevieria cylindrica Bojer ex Hook, Sansevieria trifasciata Prain, Polianthes tuberosa L., листьев Yucca filamentosa L. и Furcraea gigantea var. watsoniana (Hort. Sander) Drumm. Экстракция 80% метанолом позволила выделить из листьев растений 5.2–16.7%, а из подземных органов – 16–25.1% экстрактивных веществ. Методом тонкослойной хроматографии показано наличие стероидных сапонинов в составе исследуемых экстрактов. В экстрактах из листьев Y. filamentosa, F. gigantea и подземных органов S. cylindrica, S. trifasciata, P. tuberosa преобладают сапонины в спиростаноловой форме, а из листьев S. cylindrica и S. trifasciata – в фурастаноловой форме. C помощью спектрофотометрии определено содержание терпеноидных и фенольных соединений в исследуемых экстрактах, существенно различающееся в зависимости от вида растения и анатомической части. Все исследованные экстракты обладали способностью к дозозависимому ингибированию свободного радикала 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила. Наивысшую антирадикальную активность показал экстракт из листьев Y. filamentosa (IC50 = 25.95 мкг/мл), содержащий наибольшее количество фенольных соединений, в том числе флавоноидов – 51.3 и 15.5% от суммы экстрактивных веществ.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Назира Сунагатовна Карамова, Казанский (Приволжский) федеральный университет

кандидат биологических наук, доцент

Венера Равилевна Хабибрахманова, Казанский национальный исследовательский технологический университет

кандидат химических наук, доцент

Иссам Йосеф Абдул-Хафиз , Асьютский университет

PhD, доцент

Сюмбеля Камилевна Гумерова, Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова, ФИЦ Казанский научный центр РАН

аспирант

Язгуль Насиковна Камалова, Казанский (Приволжский) федеральный университет

кандидат биологических наук, ассистент

Светлана Александровна Коваленко, Казанский национальный исследовательский технологический университет

кандидат химических наук, доцент

Омер Хосни Мохамед Ибрагим, Асьютский университет

PhD, доцент

Мохамед Абдел-Малик Абдаллах Ораби, Университет Аль-Азхар

PhD, доцент

Литература

Santos-Zea L., Leal-Diaz A.M., Cortes-Ceballos E., Gutiérrez-Uribe A.J. Current Bioactive Compounds, 2012, vol. 8, no. 3, pp. 218–231. DOI: 10.2174/157340712802762410.

Da Silva A.A., Da Silva B.P., Parente J.P., Valente A.P. Phytotherapy Research, 2003, vol. 17, pp. 179–182. DOI: 10.1002/ptr.1059.

Da Silva B.P., Campos P.O., Parente J.P. Chemistry of Natural compounds, 2006, vol. 42, no. 3, pp. 316–321. DOI: 10.1007/s10600-006-0109-3.

Kemertelidze E.P., Pkheidze T.A. Khim. Farm. Zh., 1972, vol. 6, pp. 44–47.

Dulla O. World Scientific News, 2016, vol. 59, pp. 24–34.

Andhare R.N., Raut M.K., Naik S.R. Journal of Ethnopharmacology, 2012, vol. 142, pp. 627–633. DOI: 10.1016/j.jep.2012.05.007.

Mannan A., Rupa B.A., Kabidul A.N., Ahmed N., Hasan N. International Journal of Advanced Research, 2014, vol. 2, no. 5, pp. 227–249.

Baumann E., Stoya G., Volkner A., Richter W., Lemke C., Linss W. Acta Histochem., 2000, vol. 102, no. 1, pp. 21–35. DOI: 10.1078/0065-1281-00534.

Raslan M.A., Melek F.R., Said A.A., Elshamy A.I., Umeyama A., Mouniera M.M. Phytochemistry Letters, 2017, vol. 22, pp. 39–43. DOI: 10.1016/j.phytol.2017.08.004.

Yokosuka A., Sano T., Hashimoto K., Sakagami H., Mimaki Y. Chem. Pharm. Bull., 2009, vol. 57, no. 10, pp. 1161–1166. DOI: 10.1248/cpb.57.1161.

Yokosuka A., Suzuki T., Tatsuno S., Mimaki Y. Phytochemistry, 2014, vol. 101, pp. 109–115. DOI: 10.1016/j.phytochem.2014.02.002.

Kamalova Ya.N., Shtyrova V.V., Abdul-Khafiz I., Ibragim O.Kh.M., Zelenikhin P.V., Karamova N.S., Il'inskaya O.N. Uchenyye zapiski Kazanskogo univrsiteta. Ser. Yestestv. Nauki, 2016, vol. 158, no. 3, pp. 338–350. (in Russ.).

Kamalova Ya.N., Karamova N.S., Zelenikhin P.V., Abdul-Khafiz I., Il'inskaya O.N. Uchenyye zapiski Kazanskogo universitetata. Ser. Yestestv. Nauki, 2019, vol. 161, no. 3, pp. 385–394. DOI: 10.26907/2542-064X.2019.3.385-394. (in Russ.).

Karamova N.S., Gumerova S.K., Hassan G.O., Abdul-Hafeez E.Y., Ibrahim O.H.M., Orabi M.A.A., Ilinskaya O.N. BioNanoScience, 2016, vol. 6, no. 4, pp. 591–593. DOI: 10.1007/s12668-016-0286-x.

Morsy N. Main Group Chemistry, 2014, vol. 13, pp. 7–21. DOI: 10.3233/MGC-130117.

Ainsworth A.E., Gillespie K.M. Nature Protocols, 2007, vol. 2, pp. 875–877. DOI: 10.1038/nprot.2007.102.

Korul'kin D.Yu., Abilov Zh.A., Muzychkina R.A., Tolstikov G.A. Prirodnyye flavonoidy. [Natural flavonoids]. Novosibirsk, 2007, 232 p. (in Russ.).

Olennikov D.N., Tankhayeva L.M. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2006, no. 4, pp. 29–33. (in Russ.).

Patent 2566067 (RU). 2015. (in Russ.).

Mensor L.L., Menezes F.S., Leitão G.G., Reis A.S., dos Santos T.C., Coube C.S., Leitão S.G. Phytother. Res., 2001, vol. 15, pp. 127–130. DOI: 10.1002/ptr.687.

Reich E., Schibli A. High-performance thin-layer chromatography for the analysis of medicinal plants. 1st edition. New-York, 2006, 280 p.

El-Sayed M.M., Abdel-Hameed E.S., El-Nahas H.A., El-Wakil E.A. Pharmazie, 2006, vol. 61, pp. 478–482.

Said A.A., Aboutabl E.A., Melek F.R., Jaleel G.A.A., Raslan M. Phytochemistry Letters, 2015, vol. 12, pp. 113–118. DOI: 10.1016/j.phytol.2015.03.006.

Tchegnitegni B.T., Teponno R.B., Tanaka C., Gabriel A.F., Tapondjou L.A., Miyamoto T. Phytochemistry Letters, 2015, vol. 12, pp. 262–266. DOI: 10.1016/j.phytol.2015.04.017.

Plock A., Hiller G.B.K., Gründemann E., Krause E., Nimtz M., Wray V. Phytochemistry, 2001, vol. 57, pp. 489–496.

Beshley I.V., Shirshova T.I. Izvestiya Komi nauchnogo tsentra UrO RAN, 2014, vol. 1, no. 17, pp. 32–37. (in Russ.).

Cigerci I.H., Fidan A.F., Konuk M., Yuksel H., Kucukkurt I., Eryavuz A., Sozbilir N.B. J. Nat. Med., 2009, vol. 63, pp. 311–317. DOI: 10.1007/s11418-009-0338-4.

Maiti S., Moon U., Bera P., Samanta T., Mitra A. Acta Physiol Plant, 2014, vol. 36, pp. 2597–2605. DOI: 10.1007/s11738-014-1630-9.

Ahamad T., Negi D.S., Khan M.F. J. Nat. Prod. Resour., 2017, vol. 3, no. 2, pp. 134–136. DOI: 10.21767/2472-0151.100026.

Опубликован
2021-12-14
Как цитировать
1. Карамова Н. С., Хабибрахманова В. Р., Абдул-Хафиз И. Й., Гумерова С. К., Камалова Я. Н., Коваленко С. А., Ибрагим О. Х. М., Ораби М. А.-М. А. СОСТАВ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ИЗ ПЯТИ ВИДОВ РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА ASPARAGACEAE // Химия растительного сырья, 2021. № 4. С. 277-289. URL: http://journal.asu.ru/cw/article/view/8470.
Выпуск
Раздел
Низкомолекулярные соединения