ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИРОДНОГО ПОЛИФЕНОЛА – ГОССИПОЛА
УДК 547.562.1+615
Аннотация
В статье приведены сведения о получении водорастворимого иминопроизводного госсипола, представляющего собой его комплекс с барбитуровой кислотой. В результате последующей химической модификации госсипола поли-N-винилпирролидоном получен новый водорастворимый комплекс. Изучены некоторые физико-химические параметры полученного комплексного соединения. Структуру анализировали при помощи УФ- и ИК-спектроскопии. Водорастворимый комплекс иминного производного госсипола с поли-N-винилпирролидоном может образовываться за счет карбонильных групп полимера и функциональных (OН-, NH-) групп госсипола. Предполагается, что гидратная вода, присутствующая в поли-N-винилпирролидоне, играет важную роль в образовании комплексных соединений. На основании результатов анализа, полученных методами УФ- и ИК-спектроскопии, предложена структурная формула образующегося водорастворимого комплекса.
Впервые изучено положительное инотропное действие полученного комплексного соединения на сократительную активность папиллярной мышцы сердца крысы.
По всей вероятности, положительный инотропный эффект нового водорастворимого комплекса возникает в результате частичной активации потенциалзависимых Са2+L-каналов кардиомиоцитов и увеличения поступления ионов Са2+ в кардиомиоциты. Так, доказана активация Са2+L-каналов в положительном инотропном действии полученного водорастворимого комплекса, а также влияние других систем транспорта Са2+ на изменение концентрации [Са2+]in.
Скачивания
Metrics
Литература
Baram N.I., Ismailov A.I. Chemistry of Natural Compounds, 1993, vol. 29, pp. 275–287. https://doi.org/10.1007/BF00630521.
Baram N.I., Ismailov A.I., Ziyaev Kh.L., Rezhepov K.Zh. Chemistry of Natural Compounds, 2004, vol. 40, pp. 199–205. https://doi.org/10.1023/B:CONC.0000039123.09208.79.
Baram N.I., Kamaev F.G., Ziyaev Kh.L., Ismailov A.I., Rezhepov K.Zh. Chemistry of Natural Compounds, 2000, vol. 36, pp. 137–139. https://doi.org/10.1007/BF02236415.
Rezhepov K.Zh., Ziyaev Kh.L., Baram N.I., Ismailov A.I., Kamaev F.G., Saiitkulov A.M. Chemistry of Natural Compounds, 2002, vol. 38, pp. 319–322. https://doi.org/10.1023/A:1021613705698.
Rezhepov K.Zh., Ziyaev Kh.L., Baram N.I., Kamaev F.G., Levkovich M.G., Saiitkulov A.M., Ismailov A.I. Chemistry of Natural Compounds, 2003, vol. 39, pp. 358–361. https://doi.org/10.1023/B:CONC.0000003416.49975.25.
Rezhepov K.Zh., Ziyaev Kh.L. Chemistry of Natural Compounds, 2002, p. 80.
Patent application 02300133A (JP). 1990.
Patent 5030455 (US). 1991.
Helm H., Andersen A., Muller B.W., Waaler T. Acta Pharmaceutica Nordica, 1992, vol. 4, pp. 313–317.
Patent 232718 (USSR). 1969. (in Russ.).
Vaynshteyn V.A. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal, 1989, no. 7, pp. 859–863. (in Russ.).
Patent 2519090 (RU). 10.06.2014. (in Russ.).
Prech E., Byul'mann F., Affol'ter K. Opredeleniye stroyeniya organicheskikh soyedineniy. Tablitsy spektral'nykh dannykh. [Determination of the structure of organic compounds. Tables of spectral data]. Moscow, 2006, pp. 251–318. (in Russ.).
Barabas E.S., Brittain H.G. Povidone. Iodine. Elsevier, 1998, pp. 341–462.
Schenck H.-U., Simak P., Haedicke E. Journal of Pharmaceutical Sciences, 1979, vol. 68, no. 12, pp. 1505–1509.
Polyvinylpyrrolidone. Bull. 2302-1 12, GAF Corp. New York, 1980.
Rezhepov K.Zh., Ziyayev Kh.L., Alimbayeva Sh.B. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2022, no. 4, pp. 277–282. https://doi.org/10.14258/jcprm.20220410648. (in Russ.).
Rezhepov K.Zh., Alimbayeva Sh.B. Khimiya rastitel'nogo syr'ya, 2023, no. 1, pp. 135–143. https://doi.org/10.14258/jcprm.20230110881. (in Russ.).
Abdushukurova Kh.K., Rezhepov K.Zh., Esanov R.S., Matchanov A.D. Uzbekskiy nauchno-tekhnicheskiy i proizvod-stvennyy zhurnal Kompozitsionnyye materially, 2023, no. 1, pp. 25–29. (in Russ.).
Ziyaev Kh.L., Baram N.I., Khodzhaniyazov B., Kamaev F.G., Biktlmirov L., Dzhurabekova S.B., Ismailov A.I. Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, p. 38.
Ibragimov E.B., Zhumayev I.Z., Boboyev S.N., Usmanov P.B., Rezhepov K.Zh., Alimbayeva Sh.B. Infektsiya, immunitet i farmakologiya, 2022, no. 4, pp. 95–101. (in Russ.).
Copyright (c) 2024 Химия растительного сырья
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Авторы, которые публикуются в данном журнале, соглашаются со следующими условиями:
1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные, дополнительные контрактные соглашения на неэксклюзивное распространение версии работы, опубликованной этим журналом (например, разместить ее в университетском хранилище или опубликовать ее в книге), со ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторам разрешается размещать их работу в сети Интернет (например, в университетском хранилище или на их персональном веб-сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению, а также к большему количеству ссылок на данную опубликованную работу.
