СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КРАХМАЛА, СОДЕРЖАЩИХ 2-АМИНОЭТИЛ СЕРНУЮ КИСЛОТУ

УДК 541.6.69:615.01

  • Жамолиддин Абдугуломович Абдурахманов Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: jamoliddinaa23@gmail.com
  • Шавкат Абдуганиевич Шомуротов Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: shsha@mail.ru
  • Олий Равшанович Ахмедов Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз, Ташкентский химико-технологический институт Email: Oliy86@bk.ru
  • Жахонгир Асатуллаевич Хабибуллаев Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: h901804@gmail.com
  • Аббасхан Сабирханович Тураев Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз Email: abbaskhan@mail.ru
  • Арслонназар Шерназарович Хусенов Ташкентский химико-технологический институт Email: khusenov_82@mail.ru
  • Умид Давронович Мухитдинов Ташкентский химико-технологический институт Email: muxitdinovu@mail.ru
Ключевые слова: полисахарид, крахмал, натрий периодат, 2-аминоэтилсульфат, азометиновая связь, гепарин, антикоагулянтная активность

Аннотация

В настоящей работе приведены результаты исследования синтеза новых производных крахмала, содержащих 2-аминоэтилсульфатные фрагменты, которые были получены путем периодатного окисления кукурузного крахмала с последующей конденсацией 2-аминоэтил серной кислоты к макромолекуле полиальдегида крахмала. Проведена реакция периодатного окисления крахмала и получен полиальдегид крахмала, содержащий различное количество альдегидных групп. Рентгеноструктурные анализы показали, что в результате периодатного окисления крахмала снижается кристалличность исходного крахмала. Установлено, что при периодатном окислении крахмала молекулярная масса заметно понижается за счет гидролиза макромолекулярной цепи, причем ее снижение пропорционально степени окисления. Гидролиз в основном протекает по окисленным звеньям. Скорость гидролиза существенно ниже скорости периодатного окисления. Изучена реакция нуклеофильного присоединения 2-аминоэтил серной кислоты к полиальдегидам крахмала. Установлено, что в реакциях конденсации участвуют обе альдегидные группы с образованием азометиновой связи, что подтверждено физико-химическими методами исследования, в частности, ИК-спектроскопическими методами, а также элементным анализом по содержанию элементного азота в продукте реакции. Найдены оптимальные условия реакции нуклеофильного замещения полиальдегидов, приводящие к полному замещению альдегидных групп. Установлено, что введение аминоэтилсульфатных фрагментов к макромолекуле крахмала придает макромолекуле гидрофильность и снижает значение pKα.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Metrics

Загрузка метрик ...

Биографии авторов

Жамолиддин Абдугуломович Абдурахманов , Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

докторант, младший научный сотрудник

Шавкат Абдуганиевич Шомуротов , Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, ведущий научный сотрудник

Олий Равшанович Ахмедов , Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз, Ташкентский химико-технологический институт

PhD, старший научный сотрудник

Жахонгир Асатуллаевич Хабибуллаев , Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

младший научный сотрудник

Аббасхан Сабирханович Тураев , Институт биоорганической химии имени академика А.С. Садыкова АН РУз

доктор химических наук, академик, главный научный сотрудник

Арслонназар Шерназарович Хусенов , Ташкентский химико-технологический институт

доктор химических наук, профессор

Умид Давронович Мухитдинов , Ташкентский химико-технологический институт

PhD, старший научный сотрудник

Литература

Rawlinson L.B., Ryan S.M., Mantovani G., Syrett J.A., Haddleton D.M., Brayden D.J. Biomacromolecules, 2010, vol. 11, no. 2, pp. 443–453. https://doi.org/10.1021/bm901166y.

Alban S., Schauerte A., Franz G. Carbohydrate Polymers, 2002, vol. 47, no. 3, pp. 267–276. https://doi.org/10.1016/S0144-8617(01)00178-3.

de Oliveyra Barddal H.P., Faria F.A.M., Nogueira A.V., Iacomini M., Cipriani T.R. International Journal of Biologi-cal Macromolecules, 2020, vol. 145, pp. 604–610. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.12.210.

Compart J., Singh A., Fettke J., Apriyanto A. Polymers, 2023, vol. 15(16), 3491. https://doi.org/10.3390/polym15163491.

Yingfeng Z., Wenjie L., Junhua X., Xing Zh., Ying Zh., Yiqiang W. International Journal of Biological Macromole-cules, 2017, vol. 103, pp. 1257–1264. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.05.188.

Yong H., Liu J. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, vol. 259, 129261. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.129261.

Keshk S.M., Ramadan A.M., Bondock S. Carbohydrate Polymers, 2015, vol. 127, pp. 246–251. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2015.03.038.

Akhmedov O.R., Shomurotov Sh.A., Turayev A.S., Sidorenko A.V. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv, 2022, vol. 11, no. 2, pp. 38–45. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-2-38-45. (in Russ.).

Akhmedov O.R., Shomurotov S.A., Turaev A.S. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2022, vol. 48, pp. 1379–1386. https://doi.org/10.1134/S1068162022070020.

Shomurotov Sh.A., Akhmedov O.R., Turaev A.S., Mamadullaev G.Kh. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2021, vol. 55, pp. 551–555. https://doi.org/10.1007/s11094-021-02458-1.

Xiaoxiao W., Yudong Zh., Jian W., Lu-Ning W., Zhenya Y., Jiang P., Haoye M. Int. J. Nanomedicine, 2015, vol. 10 (1), pp. 4623–4637. https://doi.org/10.2147/IJN.S84452.

Wei X., Cai J., Wang C., Yang K., Ding S., Tian F., Lin S. International Journal of Biological Macromolecules, 2022, vol. 210, pp. 271–281. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.05.007.

Akhmedov O., Khabibullaev J., Abdurakhmanov J., Shomurotov Sh. Austrian Journal of Technical and Natural Sciences, 2023, vol. 7-8, pp. 8–13. https://doi.org/10.29013/AJT-23-7-8-8-13.

Pandeirada C.O., Achterweust M., Janssen H.-G., Westphal Y., Schols H.A. Carbohydrate Polymers, 2013, vol. 291, 119540. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2022.119540.

Neitzel N., Hosseinpourpia R., Adamopoulos S. BioResources, 2023, vol. 18 (1), pp. 2155–2171. https://doi.org/10.15376/biores.18.1.2155-2171.

Ovdenko V.N., Syromyatnikov V.G., Kolendo A.Yu. Polimernyye materialy i tekhnologii, 2017, vol. 3, no. 1, pp. 6–32. https://doi.org/10.32864/polymmattech-2017-3-1-5-31. (in Russ.).

Keremov A.F. Vestnik Dagestanskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya 1: Yestestvennyye nauki, 2017, vol. 32, no. 4, pp. 84–90. https://doi.org/10.21779/2542-0321-2017-32-4-84-90. (in Russ.).

Akhmedov O.R., Shomurotov Sh.A., Rakhmanova G.G., Turaev A.S. Russ. J. of Bioorg. Chem., 2017, vol. 43, pp. 716–721. https://doi.org/10.1134/S1068162017070020.

Zuo Y., Gu J., Yang L., Qiao Z., Tan H., Zhang Y. International Journal of Biological Macromolecules, 2013, vol. 62, pp. 241–247. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2013.08.032.

Wang P., He H., Cai R., Tao G., Yang M., Zuo H., Wang Y. Carbohydrate Polymers, 2019, vol. 212, pp. 403–411. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2019.02.069.

Asere T.G., Mincke S., Folens K. Reactive and Functional Polymers, 2019, vol. 141, pp. 145–154. https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2019.05.008.

Ma X., Yu J., Wang N. Macromolecular Materials and Engineering, 2007, vol. 292, no. 6. Pp 723–728. https://doi.org/10.1002/mame.200700026.

Опубликован
2025-03-07
Как цитировать
1. Абдурахманов Ж. А., Шомуротов Ш. А., Ахмедов О. Р., Хабибуллаев Ж. А., Тураев А. С., Хусенов А. Ш., Мухитдинов У. Д. СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КРАХМАЛА, СОДЕРЖАЩИХ 2-АМИНОЭТИЛ СЕРНУЮ КИСЛОТУ // Химия растительного сырья, 2025. № 1. С. 68-77. URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/15174.
Выпуск
Раздел
Биополимеры растений