FLAVONOIDS AND TRITERPENOID SAPONINS OF SCABIOSA HYRCANICA STEV., GROWING IN AZERBAIJAN
Abstract
Continuing researches of biologically active substances from representatives of the family Dipsacaceae Lindl. were first studied flavonoids and triterpenoid saponins of overground parts of Scabiosa hyrcanica Stev., growing in Azerbaijan.
The genus Scabiosa L. is about 100 species distributed mainly in the Mediterranean countries, Central Europe and temperate Asia, Eastern India and Africa, 26–28 species – in the Caucasus, 12 species – in Azerbaijan. Scabiosa hyrcanica Stev. – а perennial herb. Stems 30–70 cm tall. Corollas are bluish purple. Bits quite large up to 30 mm in diameter. Blooms in June-July months.
Many members of Scabiosa L. is widely used in folk medicine in different countries. We have previously isolated from the underground organs Scabiosa hyrcanica Stev. β-sitosterol, ursolic and oleanolic acid and hederagenin [3]. From the literature it is known that plants of the genus Scabiosa L. rich in biologically active substances.
Raw material (aerial parts of S. hyrcanica) have prepared for the study at the end of June 2013 in the period of full bloom on the territory Zuvand of the Republic of Azerbaijan. From the above raw materials we isolated and identified hyperoside (5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-О-β-D-qalactopyranozylflavon), cinarozide (5,3',4'-trihydroxy-7-О-β-D-glucopyranozylflavon), luteolin-7-β-rutinoside (3.5,3',4'-tetrahydroxy-7-О-β-rutinozylflavon). It were received oleanolic acid (3β-hydroxy-∆12-28-carboxyoleanen) and hederagenin(3β, 23-dihydroxy-∆12-carboxyoleanen) by acid hydrolysis of amount of triterpenoid saponins.
Downloads
Metrics
References
Флора Азербайджана. Баку, 1961. Т. VIII. 688 с.
Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Caprifoli-aceae-Plantaginaceae. Л., 1990. 326 с.
Юсифова Д.Ю. Тритерпеновые сапонины и β-ситостерин корней Scabiosa hyrcanica Stev., произрастающей в Азербайджане // Технологiчнi та бiофармацевтичнi аспекти створення лiкарських препаратiв рiзноi направле-ностi дii : матер. I Мiжнар. наук.-практ. iнтернет-конф. Харкiв, 2014. 248 с.
Мовсумов И.С., Юсифова Д.Ю., Гараев Э.А. Флавоноиды скабиозы дваждыперистой (S. bipinnata), произрас-тающей в Азербайджане // Химические проблемы. 2012. №3. С. 376–380.
Гараев Э.А., Мовсумов И.С. Изучение химических компонентов S. micranta // Химические проблемы. 2008. №3. С. 588–589.
Garayev E.A., Movsumov I.S., Isayev M.I. Flavonoids and oleanolic acid from Scabiosa caucasica // Chemistry of Nat-ural Compounds. 2008. Vol. 44. Pp. 520–521.
Земцова Г.А., Бандюкова В.А., Шинкаренко А.Л. Кверцетин-дигликозид из скабиозы бледно-желтой // Химико-фармацевтический журнал. 1968. Т. 2, №12. С. 29–32.
Даргаева Т.Д., Брутко Л.И. Кумарины скабиозы венечной // Растительные ресурсы. 1977. Т. VIII, вып. 1. С. 78–80.
Резанова О.И., Найдакова Ц.А. Химический состав Scabiosa comosa Fisch. ex Roem.et Schult // Растительные ре-сурсы. 1974. Т. X. вып. 3. С. 379–382.
Государственная фармакопея СССР. М., 1987, XI изд. Т. 1. 334 с.
Geissman T.A. The chemistry of Flavonoid compounds. London, New York, Paris, 1962, 666 p.
Теслов Л.С. Флавоноидные биозиды Campanula patula // Химия природных соединений. 1976. №3. С. 390–391.
Безрук П.И., Хаджай Я.И., Королев В.Ф. К фармакологии гиперозида и кверцетина // Материалы 9-й Всесоюз-ной конференции фармакологов. Свердловск,1961. С. 22–23.
Георгиевский В.П., Комиссаренко Н.Ф., Дмитрук С.К. Биологически активные вещества лекарственных ве-ществ. Новосибирск, 1990. 328 с.
Земцова Г.Н., Бандюкова В.А. Флавоноиды как лекарственные препараты // Фармация. 1982. Т. 31, №3. С. 68–70.
Попова Н.В., Маслова Н.Ф., Дихтерев С.И., Литвиненко В.И. Лекарственные свойства лютеолина // Фiтоте-рапiя. Часопис. 2010. №3. С. 43–48.
Попова Н.В., Маслова Н.Ф., Дихтярев С.И., Литвиненко В.И. Лекарственные свойства лютеолина. Сообще-ние 3. Перспективы использования лютеолина для лечения бронхита // Фiтотерапiя. Часопис. 2010. №4. С. 65–68.
Seelenger G., Merfort I., Wolfle U., Schempp C.M. Anti-carsinogenic effects of the flavonoid luteolin // Molecules. 2008. Vol. 13, N10. Pp. 2628–2651.
Sееlenger G., Merfort I., Wolfle U., Schempp C. Anti-oxidant, anti-allergic activities of luteolin // Planta Med. 2008. Vol. 74, N14. Pp. 1667–1677.
Козлов Л.П., Кукина Т.П., Обут С.М., Овсянникова Л.Г., Покровский Л.М., Папов С.А., Сальникова О.И., Шеремет О.П. Отходы пилотной нароботки урсоловой кислоты из ягодных шротов как источник БАВ // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: материалы III Всероссийской конферен-ции. Барнаул, 2007. Книга 2. С. 314–317.
Jie Liu. Oleanolic acid and ursolic acid: Research perspectives // Journal of Ethnopharmacology. 2005. Vol. 100. Pp. 92–94.
Jie Liu. Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid // Journal of Ethnopharmacology. 1995. Vol. 49. Pp. 57–68.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
The authors, which are published in this journal, agree to the following conditions:
1. Authors retain the copyright to the work and transfer to the journal the right of the first publication along with the work, at the same time licensing it under the terms of the Creative Commons Attribution License, which allows others to distribute this work with the obligatory indication of the authorship of this work and a link to the original publication in this journal .
2. The authors retain the right to enter into separate, additional contractual agreements for the non-exclusive distribution of the version of the work published by this journal (for example, to place it in the university depository or to publish it in a book), with reference to the original publication in this journal.
3. Authors are allowed to post their work on the Internet (for example, in a university repository or on their personal website) before and during the review process of this journal, as this may lead to a productive discussion, as well as more links to this published work.
